免费研讨会
邀请函一、 研讨会主题：《医疗器械包装货架寿命验证和欧盟临床评价讲解（MEDDEV 2.7）》二、培训时间：2022年4月14日（周四）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械检测工程师√ 医疗机...
邀请函一、 研讨会主题：《NMPA注册法规与检测项目介绍》、《医疗器械美国FDA注册介绍》、《医疗器械生物相容性》 二、培训时间：2022年4月7日（周四） 三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知） 四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械...
邀请函一、 研讨会主题：《医疗器械临床试验方案撰写、生物相容性和化学表征》二、培训时间：2022年3月25日（周五）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下： 五、目标学员√ 医疗器械检测工程师√ 医疗器械创新创业团队&r...
邀请函一、 研讨会主题：《医疗器械的清洗、消毒、灭菌验证》、《医疗器械注册人制度下的器械研发和委托生产》和《生物相容性》二、培训时间：2022年3月24日（周四）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械检测工...
邀请函一、 研讨会主题：《医疗器械FDA注册流程及要求、医疗器械供应商管理》二、培训时间：2022年3月23日（周三）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械检测工程师√ 医疗器械创新创业团队&r...
邀请函一、 研讨会主题：《无菌器械设计开发流程与验证项目要点分享、医疗器械供应商管理》二、培训时间：2022年3月18日（周五）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械检测工程师√ 医疗器械生产企...
邀请函一、 研讨会主题：《MDR法规注册要点简介及IVD产品（设备、试剂）的美国注册实务》二、培训时间：2022年3月18日（周五）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员&r...
邀请函一、 研讨会主题：《医疗器械注册人制度下的器械研发和委托生产》、《医疗器械供应商管理》、《MDR法规注册要点简介》二、培训时间：2022年3月11日（周五）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械检测工...
邀请函一、 研讨会主题：《医疗器械生物相容性和化学表征》二、培训时间：2022年3月11日（周五）三、培训地点：因疫情原因，改为线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械创新创业团队√ 医疗器械检测工程师&rad...
邀请函一、 研讨会主题：《医疗器械注册人制度下的器械研发、委托生产和新法规下的体外诊断试剂注册要求》二、培训时间：2022年3月4日（周五）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械检测工程师√ 医...
