免费研讨会
邀请函一、 研讨会主题：《NMPA医疗器械法规注册流程》、《GB9706.1-2020标准解读 》二、培训时间：2022年1月7日（周五）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人...
邀请函一、 研讨会主题：《医疗器械企业注册自检的要求与准备的研究》、《医疗器械FDA注册流程及要求》二、培训时间：2021年12月30日（周四）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的...
邀请函一、 研讨会主题：《医疗器械FDA注册流程及要求》和《生物相容性》二、培训时间：2021年12月29日（周三）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前两天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员&radi...
邀 请 函一、 研讨会主题：《国内医用电气设备电磁兼容及电气安全新标准讲解》二、培训时间：2021年12月24日（周五）三、培训地点：因疫情原因，采用线上腾讯会议形式（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发...
邀·请·函一、 培训主题：《医疗器械企业注册自检的要求与准备的研究和医疗器械的包装货架寿命验证》二、培训时间：2021 年 12 月 24日（周五）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前两天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ ...
邀请函 一、 培训主题：《医疗器械企业注册自检的要求与准备的研究、GB 9706.1-2020标准解读》二、培训时间：2021年12月17日（周五）三、培训地点：徐州线上（因疫情原因改至线上形式，待您报名成功后，届时我们将会另行通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员： √ 医疗器...
大家好！时间匆匆，转眼又到12月，本月是2021年的最后收官月，为此熠品为您量身打造了诸多干货研讨课程，绝对大有裨益！课程安排针对广大医疗器械企业、生产研发机构等相关人员，内容涉及面广，详情请关注熠品后续播报，精彩不容错过！本月大纲及时间安排如下，盛情邀请熠品新老客户、合作伙伴以及医疗...
邀·请·函 一、 培训主题：《 医疗器械临床试验全流程要点分析 》二、培训时间：2021 年 11 月 26日（周五）三、培训地点：上海市区酒店会议厅（具体地址会提前三天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发...
邀·请·函一、 培训主题：《国内医用电气设备电磁兼容及电气安全新标准讲解》二、培训时间：2021 年 11 月 26日（周五）三、培训地点：常州市区酒店会议厅（具体地址会提前三天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合...
邀·请·函 一、 培训主题：《医疗器械的清洗、消毒、灭菌验证》二、培训时间：2021 年 12 月 3 日（周五）三、培训方式：腾讯线上会议（具体链接会提前两天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员&ra...
