研讨会
2021年熠品共举办60余场线上及线下免费研讨会,内容覆盖医疗器械临床前研究、检测、国内外法规以及临床试验等,到听人次过万!2022年我们将再接再厉,为新老客户提供更多的专业知识学习机会。为了更合理的安排时间和场次,现向广大客户征集课题需求,您可以根据您或您的同事的实际需要选择所需的课程(可多?。?,...
新年伊始,开工大吉!我们学习的步伐从未停止,虽然二月的时间只有短短28天,但我们依然为您量身定制了四场线上研讨课程(因疫情防控原因),请大家积极参加~ 课程安排针对广大医疗器械企业、生产研发机构等相关人员,内容涉及面广,详情请关注熠品后续播报,精彩不容错过! 本...
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械临床试验方案撰写与核查常见问题》二、培训时间:2022年1月20日(周四)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业研发、技术人员√ 医疗器械创新创业团队&...
邀请函一、 研讨会主题:《无菌器械设计开发流程与验证项目要点分享和医疗器械供应商管理》二、培训时间:2022年1月20日(周四)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人...
邀请函一、 研讨会主题:《骨科自检的开展、化学表征》二、培训时间:2022年1月14日(周五)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员√ 医疗机构从事医疗器械质量监...
2022年1月熠品免费研讨会排期通知 大家好!2022伊始,熠品为您又带来了干货课程!课程安排针对广大医疗器械企业、生产研发机构等相关人员,内容涉及面广,详情请关注熠品后续播报,精彩不容错过! 本月大纲及时间安排如下,盛情邀请熠品新老客户、合作伙伴以及医疗器械行业内外的相...
邀请函一、 研讨会主题:《NMPA医疗器械法规注册流程》、《GB9706.1-2020标准解读 》二、培训时间:2022年1月7日(周五)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人...
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械企业注册自检的要求与准备的研究》、《医疗器械FDA注册流程及要求》二、培训时间:2021年12月30日(周四)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的...
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械FDA注册流程及要求》和《生物相容性》二、培训时间:2021年12月29日(周三)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前两天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员&radi...
邀 请 函一、 研讨会主题:《国内医用电气设备电磁兼容及电气安全新标准讲解》二、培训时间:2021年12月24日(周五)三、培训地点:因疫情原因,采用线上腾讯会议形式(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发...