<noframes id="xhv3p"><form id="xhv3p"></form>

    <sub id="xhv3p"></sub>
    <span id="xhv3p"><span id="xhv3p"><track id="xhv3p"></track></span></span>

      <listing id="xhv3p"><listing id="xhv3p"><menuitem id="xhv3p"></menuitem></listing></listing>
        <address id="xhv3p"><listing id="xhv3p"><menuitem id="xhv3p"></menuitem></listing></address>

          <noframes id="xhv3p">
          <form id="xhv3p"></form>

          上海煜品

          中文 English

          服务热线:021-5473 6833

          医疗器械临床试验审批流程
          时间:2021-08-02   浏览:1322次

          1. 医疗器械临床试验审批定义

          对人体具有较高风险的第三类医疗器械进行临床试验应获得国务院药品监督管理部门批准。

          2. 需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录

          见:国家药监局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版)的通告(2020年第61号)

          3.  医疗器械临床试验审批流程图如下:

          熠品可为您提供临床前研究、检验检测、法规注册与临床试验CRO等集成式一体化服务。

          欢迎拨打业务咨询热线:021-5473 6833,我们将竭诚为您服务!
          收缩
          • 熠品定期举办
            免费研讨会
            详情关注熠品公众号

          沪公网安备 31011202005984号

          彩票平台