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          新闻动态 , 熠品与贵州医科大学生物与工程学院战略合作协议签订仪式暨学术交流会在贵阳举办
          时间:2021-12-09   浏览:339次

          熠品与贵州医科大学生物与工程学院战略合作协议签订仪式

                 2021年12月7日,贵州医科大学生物与工程学院封韬书记、刘红美院长一行八人到访位于贵阳市白云区医疗产业园的熠品公司,双方签订了战略合作协议及多项科研项目合作协议,并深入地进行了学术及合作交流。这是继十月份熠品捐赠六十万元设立生物与工程学院奖助学金之后,双方进一步深化产学研合作的持续举措,今后熠品及生工学院将各自发挥优势,加密沟通频次,在科研项目合作、研究成果转化、学生就业实习、产业与学术交流等方面进行全方位、多角度和深层次合作。

                 熠品贵阳公司运营总监武泽伟致欢迎辞并简要介绍熠品集团的近况和在贵阳的发展现状与未来计划,希望双方共架合作之桥,携手迈入高质量合作的康庄大道;共铺双赢之路,进一步充分发挥各自领域的专业优势,在科研创新、人才培养和企业经营双促进、共建国家级研发平台、合力推进科研成果转换应用等方面进行全方位、多形式、宽领域、高质量的战略合作,共绘发展蓝图,以此次合作开局为契机,共创合作共赢的广阔天地。

                  贵州医科大学生物与工程学院党委书记封韬致辞,简要介绍了学校的校情及学院科研情况。她表示:校企合作能够尽快提升企业的科研能力和人才水平,同时也能把老师的科研成果有效地转化为产品,学校相关部门按照熠品的需求及市场的需要,将做好合作项目的对接工作。她希望校企双方在医疗科技方面能深入长久地合作,为国民健康及社会经济发展做出大的贡献。  

                 熠品贵阳公司商务经理汪珏通过图文并茂的展示资料,详细介绍了熠品集团概况及贵阳实验室建设情况,使在座的学院领导和老师对熠品有了更深更全面的了解。刘红美院长则用详实的数据为支撑,介绍近年来学院发展的重要成就和科研队伍概况,非?;队谄返脑惫さ焦笾菀娇拼笱Ы醒Ю嵘?,并欢迎熠品的资深人才担任产业导师。

               她说:熠品以医疗器械为市场目标,有物理、化学、生物等多学科实验室,而生物与工程学院恰好设立相对应的专业,以打造医学、理学、工学交叉融合,服务于国民健康,做好社会服务的目标,双方的学科关联度极高,又都建立于2013年并发展至今,合作可谓“门当户对”。

                 随后,武泽伟与刘红美代表熠品和学院签订了战略合作协议及多项科研项目合作协议。双方团队共同见证了这一重要时刻。

                 签字仪式后,院校领导、各学科负责人及博士团队对熠品贵阳实验室进行了参观。实验室经理及工程师向学院领导及老师们详细介绍了熠品的主要检测产品、标准及使用的设备。排列整齐的实验设备、宽敞明亮的环境给老师们留下了深刻印象。  

                参观后,双方就学生就业与实习工作推进、熠品员工学历提升计划、奖助学金评选及资金使用方案、科研项目推进和落实、共享产业资讯及资源等课题和具体工作进行深入的学术及合作交流,双方将深入贯彻落实国家创新发展战略、资源安全战略和绿色发展战略,充分发挥各自优势,深化校企战略合作,推动产学研深度融合,实现双方互利共赢、共同发展。

          关于贵州医科大学生物与工程学院:贵州医科大学前身为1938年建立的“国立贵阳医学院”,是当时全国最早直属国家教育部的9所高等医学院校之一,学校始终坚持“文化建校、质量立校、人才强校、科研兴校”的办学理念,恪守“诚於己、忠于群、敬往思来”的校训,秉承“大医精诚”的贵医精神,立足贵州,服务全国,面向世界,为建成特色鲜明、同类先进、国内一流的百年医科大学而努力奋斗。学校于2013年3月组建医学生物工程系。2014年正式更名为生物与工程学院。2014年成功获批化学生物学本科专业并于同年开始招生。2016年生物医学工程学科获得贵州省教育厅批准建设的重点学科(培育)。2017年获得生物医学工程一级学科硕士学位授权点,并于2019年正式开始招生。目前,生物医学工程已入选国家一流专业建设点。

                 关于熠品:熠品(EPINTEK)是一家具有政府投资背景的医疗器械技术服务平台,公司聚焦于快速发展的医疗器械、生物医药行业,为国内外制造企业与科研院所提供:临床前研究、检验检测、法规注册与临床试验CRO等集成式一体化服务。熠品实验室是目前国内为数不多的重资产合同研发外包实验室,先后获得了中国CNAS、CMA资质,以及美国A2LA、IAS等资质、生物实验室可执行FDA GLP体系。我们能够面向中、美、欧市场提供严谨科学的研发外包服务与检测报告。熠品拥有经验丰富的法规注册团队,团队核心人员主要来自于医疗器械生产研发型企业以及国际法规咨询机构,熟悉中、美、欧市场医疗器械注册、认证法规、质量体系及检测要求。熠品同时拥有自己的临床试验团队,包含医学编辑、临床监查、数据整理、统计分析、质量控制等部门,具备从立项、方案、筛选中心、质控、报告等临床试验全程服务能力,为注册提供临床数据保证。

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