<noframes id="xhv3p"><form id="xhv3p"></form>

    <sub id="xhv3p"></sub>
    <span id="xhv3p"><span id="xhv3p"><track id="xhv3p"></track></span></span>

      <listing id="xhv3p"><listing id="xhv3p"><menuitem id="xhv3p"></menuitem></listing></listing>
        <address id="xhv3p"><listing id="xhv3p"><menuitem id="xhv3p"></menuitem></listing></address>

          <noframes id="xhv3p">
          <form id="xhv3p"></form>

          上海煜品

          中文 English

          服务热线:021-5473 6833

           -  新闻资讯
          新闻资讯
          国家药监局关于发布以医疗器械作用为主的药械组合产品等2项注册审查指导原则的通告 (2022年第3号)
          时间:2022-01-20   浏览:283次
          转载:NMPA近期发布了关于发布以医疗器械作用为主的药械组合产品等2项注册审查指导原则的通告(2022年第3号)。
          来源:www.nmpa.gov.cn
           
            为加强对药械组合产品注册工作的监督和指导,进一步鼓励具有临床价值的药械组合产品上市,构建适合我国国情的药械组合产品的管理模式,国家药品监督管理局将药械组合产品技术评价作为监管科学研究项目,组织制定了《以医疗器械作用为主的药械组合产品注册审查指导原则》《以医疗器械作用为主的药械组合产品中药物定性定量及体外释放研究注册审查指导原则》,现予发布。
            特此通告。
            附件:
          1.以医疗器械作用为主的药械组合产品注册审查指导原则
          2.以医疗器械作用为主的药械组合产品中药物定性定量及体外释放研究注册审查指导原则
           
          国家药监局
           2022年1月11日
          附件1 以医疗器械作用为主的药械组合产品注册审查指导原则 下载链接如下:
           
          附件2 以医疗器械作用为主的药械组合产品中药物定性定量及体外释放研究注册审查指导原则 下载链接如下:
           
          联系我们:021-5473 6833      
          官方网址:www.www.ruconscious.com
          临床法规网址:www.epinservice.com
          收缩
          • 熠品定期举办
            免费研讨会
            详情关注熠品公众号

          沪公网安备 31011202005984号

          彩票平台