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          上海煜品

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          USP 61/62

          USP <61>也叫生物负载实验,是用来检测产品中微生物的含量。
          USP <62>是用来筛选有害微生物和病原体的方法。
          USP <61> 和 <62>需要验证/可用性测试,提供了一个用于检测有害生物体刚性的处理。
          根据不同的产品类型、可以检测该产品特有的有害微生物,优化实验过程。


          该测试方法用来检测金黄色葡萄球菌、绿脓假单胞菌、大肠杆菌、沙门氏菌以及霉菌,还可以对耐胆盐革兰阴性菌进行定量分析。
          所有医用原材料、未灭菌产品(液体、粉末)皮肤以及膳食补充剂都建议进行USP <61/62>测试。
           

          应用标准

          USP 61/62
          USP 61章:

          非灭菌产品中微生物测试:微生物计数测试微生物

          (1)   好氧微生物总数 Total Aerobic Microbial count
          (2)   酵母菌和霉菌总数Total Yeasts and Moulds count

          USP 62章:

          非灭菌产品中微生物测试:特定微生物检测

          (3)   耐胆汁酸革兰氏阴性菌 Bile-tolerant Gram-negative bacteria(新!)
          (4)   埃希氏大肠杆菌Escherichia Coli
          (5)   沙门氏菌Salmonella
          (6)   铜绿假单胞菌Pseudomonas Aeruginosa
          (7)   金黄色葡萄球菌Staphylococcus Aureus
          (8)   梭菌Clostridia(新!)
          (9)   白色假丝酵母菌 Candida albicans(新!)

          周期

          测试周期如下表所示:

          产品 测试周期
          医疗器械  
          药物  
          医用包装  
          农药  
          化妆品  
          卫生用品  

           

          送样要求

          一个完整样品,每个样品需150 cm2 or 5 grams
          三个完整样品,每个样品需50 cm2 or 2 grams

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